e公司讯，据康希诺生物发布消息，日前，《柳叶刀》杂志预印版平台SSRN在线发表由康希诺生物股份公司研发的吸入用腺病毒载体新冠疫苗克威莎®在已完成2剂灭活疫苗基础免疫的18岁及以上成年人中展开的随机、非盲、平行对照的临床研究，旨在评估以1剂吸入用克威莎®异源加强的安全性和免疫原性。研究证明，已完成2剂灭活新冠疫苗接种的18岁及以上成年人中，以1剂吸入用腺病毒载体新冠疫苗克威莎®做异源加强，安全、且免疫原性高，比用灭活疫苗同源加强可诱导更高水平的中和抗体。