万孚生物新冠家庭检测产品获美国 FDA 510(k) 许可
来源:证券时报·e公司 作者:赖小风 2024-10-09 10:12
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e公司讯,日前,万孚生物收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,万孚生物新型冠状病毒家庭检测试剂盒(OTC版)Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) 获得美国 FDA 510(k) 批准,可家庭自测使用。

责任编辑: 许擎天梅
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