万泰生物：新冠检测产品获美国FDA紧急使用授权

e公司讯，万泰生物(603392)7月13日晚间公告，公司新冠检测产品7月10日获得美国FDA紧急使用授权。该产品之前已获得欧盟CE认证、澳大利亚TGA认证等国际重要发达经济体的准入。此次获得美国FDA紧急使用授权后，此产品可在美国市场或在其他接受美国FDA紧急授权使用的国家销售。