国产创新药“出海”大军又添新兵，这次涉及的首付款、开发里程碑付款至多为5亿美元。

12月10日晚，重药控股(000950)公告称，公司参股子公司重庆药友制药有限责任公司（下称“药友制药”）与上海复星医药产业发展有限公司及辉瑞共同签订《Collaboration and License Agreement》（下称“许可协议”），其中主要包括由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂（包括 YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于许可区域（即全球范围）及领域（人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防）独家开发、使用、生产及商业化权利。

根据约定，辉瑞将就本次许可向药友制药支付至多5亿美元不可退还的首付款、开发里程碑付款，包括：首付款1.5亿美元；根据许可产品于约定主要市场国家（即美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国、中国及日本）的临床试验及商业化进展等，支付至多3.5亿美元的开发里程碑款项。

此外，基于许可产品的年度净销售额达成情况，由辉瑞向药友制药依约支付至多15.85亿美元的销售里程碑款项。特许权使用费方面，辉瑞应于约定期间根据许可产品的年度净销售额、按约定的至多两位数百分比向药友制药支付特许权使用费。

据悉，YP05002为药友制药自主研发并拥有自主知识产权的口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R)激动剂；其主要通过激活人的GLP-1R，促进胰腺的胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌，在胃肠道抑制胃排空和肠道的蠕动，并通过影响中枢抑制食欲减少能量的摄入等机制，用于治疗2型糖尿病、肥胖症及其相关疾病。

YP05002拟用于代谢领域相关疾病的治疗，潜在适应症包括但不限于长期体重管理、2 型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（即非酒精性脂肪性肝炎）等。截至2025年12月9日，YP05002于澳大利亚处于I期临床试验阶段。

重药控股称，本次许可体现了合作方对药友制药创新研发能力的认可。通过本次许可，有利于加快许可产品在全球范围的临床开发和商业化进程，有望惠及全球更多患者。