兴齐眼药(300573)4月21日晚披露2025年年度报告，报告期内，公司实现营业收入24.73亿元，同比增长27.24%；归属于上市公司股东的净利润6.96亿元，同比增长105.84%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6.97亿元，同比增长100.56%；基本每股收益2.83元。分配预案为向全体股东每10股派发现金红利10元（含税），以资本公积金每10股转增4.5股。

兴齐眼药是国内研发技术水平领先、产品线覆盖广的专业眼科药物研发、生产、销售企业。公司产品包括延缓儿童近视进展药、干眼治疗药、眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等，覆盖十余个眼科药物细分类别，公司已建立了“系列全、品种多”的眼科药物产品体系。

公司依托于自身研发能力及行业相关的积累，研制了环孢素滴眼液（II），该产品是中国首个获批上市的用于治疗干眼的环孢素眼用制剂；2024年3月，公司获得0.01%硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》；2026年1月，公司获得0.02%和0.04%硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》，产品上市后会与0.01%硫酸阿托品滴眼液形成梯度浓度，针对不同年龄段、不同度数的青少年患者，提供更多解决方案。

截至目前，兴齐眼药共拥有眼科药物批准文号66个，其中40个产品被列入医保目录，6个产品被列入国家基本药物目录。

据兴齐眼药年报，公司研发中心已拥有常规眼用制剂、即型凝胶、缓释制剂、药包材相容性、眼科药效学、药代动力学、毒理学等药物研究和评价平台，同时设有临床研究部、注册部等覆盖眼科药物研发各阶段的职能部门，公司在研发方面获得了一系列成果，拥有较强的技术成果转化能力。

报告期内，公司申报的伏立康唑滴眼液取得Ⅰ期临床研究报告后，目前已正式进入Ⅱ期临床试验；盐酸利多卡因眼用凝胶已开始III期临床试验；SQ-22031滴眼液已取得Ⅰ期临床研究报告，并分别开始神经营养性角膜炎和干眼两个适应症的II期临床试验，该产品为1类治疗用生物制品，其中神经营养性角膜炎于2023年被列入我国第二批罕见病目录；SQ-129玻璃体缓释注射液分别开始用于视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或中央静脉阻塞(CRVO)引起的黄斑水肿及糖尿病性黄斑水肿两个适应症的I/II期临床试验；他氟前列素滴眼液、盐酸奥布卡因滴眼液已获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》。

兴齐眼药表示，作为研发未来发展规划的核心物理空间与战略载体，公司新建设的研发中心项目已完成主体结构封顶。未来投入使用后，通过新研发中心平台赋能科技创新，实现眼科药物全链条的科研覆盖。