7月1日晚间，君实生物(688180)发布公告，披露公司已于2026年6月30日与复星医药全资子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司签署《授权许可协议》，将自主研发的偌考奇拜单抗（JS005，抗IL-17A单抗）大中华地区开发、注册、生产及商业化相关权利授予对方，本次合作首付款叠加各类里程碑款项最高合计可达13.4亿元，另附分级销售提成。

根据协议约定，君实生物授予复星万邦两大核心许可权利：一是大中华范围内合作产品开发、注册、商业化独占许可；二是对应区域内产品生产共同排他许可。协议自双方签署当日正式生效，若无提前终止情形，将持续至复星万邦完成协议项下全部付款义务为止。其中销售提成的计收期限，以各地区产品首次商业化销售起算，取15年销售期、核心分子专利到期、当地药品监管数据保护期届满三者中最晚时点为准。

财务条款方面，复星万邦需向君实生物支付2.15亿元含税首付款，该笔款项不可抵扣、不予退还。除首付款外，君实生物还可根据项目推进进度与市场销售表现，收取最高11.25亿元含税里程碑款项，其中开发类里程碑最高1.8亿元，销售类里程碑最高9.45亿元。与此同时，复星万邦需按照大中华地区产品净销售额，向君实生物支付双位数比例分级销售提成。公告明确，本次交易不属于关联交易，亦未达到重大资产重组标准，依据公司上市规则及内部章程，本次合作无需提交董事会、股东大会审议。

本次合作标的偌考奇拜单抗为君实生物自主研发的特异性抗IL-17A单克隆抗体。IL-17A是诱发银屑病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫疾病的关键细胞因子，该药物可高亲和力结合IL-17A同源及异源二聚体，阻断炎症信号通路，缓解自身免疫病临床症状。临床数据显示，在中度至重度斑块状银屑病III期注册临床中，150mg剂量组第16周PASI90应答率达91%，第52周PASI100应答率65%，疗效与安全性表现突出。2025年12月，该产品针对中度至重度斑块状银屑病的新药上市申请已获国家药监局受理；针对活动性强直性脊柱炎适应症的II期临床受试者已全部完成随访。

交易对方复星万邦隶属于复星医药，复星医药1994年成立，为全球化创新医药集团，业务覆盖肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病等赛道，搭建完整全球研发体系。截至2025年末，复星医药合并口径总资产1200.54亿元，归母净资产487.42亿元，全年营收416.62亿元，归母净利润33.71亿元。复星万邦与君实生物不存在关联关系，双方除本次授权合作外，无产权、业务、债权债务、人员等其他往来。

君实生物表示，复星万邦在自身免疫疾病赛道拥有成熟商业化团队与完善市场体系，本次授权合作能够加快偌考奇拜单抗在大中华地区的研发申报、投产及市场落地速度。依托复星万邦产业资源与渠道优势，公司可进一步完善自身免疫领域产业布局，为国内未被充分满足的自身免疫疾病临床需求提供全新治疗方案，合作整体将对公司长期经营发展形成正向支撑。