8月25日，药明生物（02269.HK）发布截至2026年6月30日的六个月中期业绩公告。财务数据显示，2026年上半年，公司实现收入117.87亿元，同比增长18.4%；毛利54.48亿元，同比增长28.1%，毛利率提升3.5个百分点至46.2%；净利润24.40亿元，同比增长4.3%。

报告期内，公司一体化端到端CRDMO平台与“跟随并赢得分子”战略驱动业务稳健发展，营收实现双位数增长，项目组合持续扩充。董事会决议本期不派发中期股息。

从收入结构来看，分区域方面，北美市场依旧是主要收入来源，贡献营收68.88亿元，占总营收58.4%；欧洲、中国及世界其他地区分别实现营收19.90亿元、19.55亿元、9.54亿元。按业务阶段划分，IND前服务收入52.77亿元，同比增长27.2%，占总营收44.8%；早期临床开发服务收益14.59亿元；后期临床及商业化生产收益47.37亿元，占总收益40.2%。业务分部上，生物药、XDC两大分部外部销售收入分别为81.05亿元、36.82亿元。

项目层面，截至2026年6月30日，公司新增169个综合项目，综合项目总数达到1064个；临床后期项目78个，商业化生产项目28个。报告期内通过“赢得分子”战略获取16个外部项目，包含4个临床后期项目以及1个商业化生产项目。公司未完成订单总量达251亿美元，其中未完成服务订单126亿美元，未完成潜在里程碑付款订单124亿美元。

技术平台能力持续迭代升级。研究端，公司双特异性抗体项目累计推进超100种构型，WuXiBody™平台落地超50项全球合作；同时布局ICE、SDArBodY™等多个新技术平台。开发端，企业将单抗项目从DNA到IND周期压缩至6—9个月，上半年共支持68个IND申报，累计赋能超850个IND申报。WuXia™、WuXiUP™、WuXiHigh™等自研工艺平台持续落地项目。

生产端，报告期公司PPQ项目生产成功率维持100%，全年计划排期34个PPQ项目；国内多个工厂完成GMP放行与生产，海外多地基地取得多国GMP认证。

新兴赛道业务稳步推进，双/多特异性抗体在研项目221个；多肽、微生物、HEK293平台完成多个关键工艺验证。XDC板块（药明合联）完成对东曜药业超60%股权收购，进一步夯实ADC CRDMO业务实力，期末iCMC进行中项目328个。

全球产能布局有序推进，国内成都微生物商业化基地主体完工；美国、新加坡、爱尔兰多地生产基地建设、扩建、商业化项目落地按计划推进。质量合规方面，自2017年以来，公司累计完成49项全球监管机构检查，拥有166次工厂许可批准，运营15座GMP认证工厂。

报告期内，公司合计回购3710.8万股股份，总对价约11.72亿港元。截至2026年6月末，集团员工总数14705人，科研人员约5180人，关键人才留任率98.7%。

公司表示，生物制药行业持续向复杂治疗模式演进，将继续加大下一代技术、新兴疗法投入，完善全球生产网络，坚守合规标准，赋能全球客户药物研发与商业化。